ممكن يا ناااس؟؟؟ [الأرشيف] - منتديات السبورة

هموم طفله

22-01-2007, 06:51 PM

السلام عليكم

ممكن تقرير في واحد من هالعناوين؟؟

بلييييز

* استخدام المزارعين ومربي الحيوانات طريقة التلقيح الاختباري لعزل الصفات غير المرغوبة والإكثار من الصفات المرغوبة .
* أساليب علاج مرض الثلاسيميا .
* مرض فرط نسبة كوليسترول الدم .
* جمعية الإمارات للثلاسيميا .
* فصائل الدم .
* وراثة العامل الرايزيسي وأثره على الأبناء .
* الأمراض الوراثية القاتلة للإنسان .
* الخرائط الجينية (مفهومها ، اكتشافها ، أهميتها ، فوائدها ).
* صفات أخرى مرتبطة بالجنس .
* صفات أخرى متأثرة بالجنس .
* الشيفرة الوراثية .
* الوراثة الجزيئية .
* الأحماض النووية (DNA و RNA وأنواعهما ).
* الطفرة (مفهومها ، أنواعها ، أمثلة عليها ) .
* مرض السرطان وعلاقته بالوراثة .
* فقر الدم المنجلي .
* الجينات القافزة (الوثابة) وأثر سلوكها في الصفات الظاهرية .
* مستقبل الاستنساخ .
* التوأم المتماثلة .
* هندسة الجينات وأبعادها الأخلاقية .
* التطبيقات المفيدة لهندسة الجينات .
* دحض نظرية التطور لداورين .

بليييز

حورية

23-01-2007, 10:05 AM

هلا حبيتي .

وليه تهتمي دامك طفلة صغيرة؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟عيشي الحياة حلوة.:020104_emM13_prv:

ممكن طبعاً تقرير.

راح يكون حول الثلاسيميا .

الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط)

ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم ، ولكن بنسبة اكبر في بعض البلدان ، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط . ولهذا يطلق عليه أيضا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط) ، وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة ، وقد تم تحديد هذه الآفة على يد الطبيب كولي عام 1925 ، عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد ، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف .

الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم ، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر ، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين ، أحدهما من الأب والآخر من الأم. ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان
في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي . ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض . كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا .
وينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء . فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به ، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض) . أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به ، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة .

وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين:

نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه ، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط ، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه .

ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض ، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر .

كيف تنتقل الثلاسيميا

http://mam28.jeeran.com/22.gif

الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط)

أعراض الثلاسيميا
تظهر أعراض الإصابة بالثلاسيميا على المريض خلال السنة الأولى من العمر . ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم شديدة على النحو التالي:

شحوب البشرة ، مع اصفرار أحيانا

التأخر في النمو

ضعف الشهية

تكرار الإصابة بالالتهابات

ومع استمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثل التغير في شكل العظام ، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين ، وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض . كما يحدث تضخم في الطحال والكبد ، ويتأخر الطفل في النمو . أما في الحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض ) ، فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان . ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج . وقد لا تكتشف هذه الحالات إلى بالصدفة .

انظري هذا الرابط أيضاً ,ورتبي نظمي افكارك جيداً.

http://www.your-doctor.net/haematology/thalassemia/thalassemia.htm

.

تمنياتي بالتوفييييييييييييييييييق.